... 本试剂盒的反应体系中有新型电晕病毒特异引物和特异荧光探针。通过PCR荧光探针体外扩增法对新型电晕病毒核酸进行扩增，并通过荧光定量PCR仪监测和采集反应过程中释放的荧光信号，从而快速判断结果。 功能特点 1、灵敏度高。检测限（LoD）＜2×102拷贝/毫升 2、同时检测三个目标基因：orflab基因、N基因和内部目标基因，符合WHO规定。 3、适用于各种仪器。ABI7500/7500FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; ...
结果显示时间: 10 s - 900 s
样本容量: 0.2 ml
... 本试剂盒用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID19的人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中的新冠状病毒核酸。检测新冠状病毒的ORF1ab和N基因，可用于新冠状病毒感染的辅助诊断和流行病学监测。 本试剂盒是针对新型冠状病毒（SARS-Cov-2）ORF1ab和N基因序列设计的特定TaqMan探针和特定引物。PCR反应液包含3套特异性引物和荧光探针，用于特异性检测目标，另外一套特异性引物和荧光探针作为本试剂盒的内标对照，用于检测内源性内务基因。 检测原理是特异性荧光探针在PCR反应中被Taq酶的外切酶活性消化降解，使报告荧光基团和淬灭的荧光基团分离，从而使荧光监测系统接收到荧光信号，然后 ...
... 乳腺癌是女性最常见的癌症，也是女性死于癌症的主要原因之一。乳腺癌 21 基因检测是对与乳腺癌相关的 21 个基因的 mRNA 表达水平进行定量检测。使用特定算法将基因表达水平转换成复发评分（RS），并根据评分确定乳腺癌患者是否需要辅助化疗。这项检测的结果可以提供预后、复发方面的信息，并指导治疗。 在更新的《NCCN乳腺癌临床实践指南》（2018年第3版）中，参考了TAILORx研究和之前的研究，21基因检测现在被强烈考虑用于浸润性乳腺癌。RS分级系统可以识别复发风险较低的患者，使其免于化疗，避免过度治疗。 特点和优势 1.简单高效：使用高效逆转录酶，可在 ...
SPACEGEN
... 本试剂盒可用于检测Omicron变异株。SARS-CoV-2和Omicron变异株检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的呼吸道标本中的SARS-CoV-2的ORF1ab基因（RdRp区）和N基因以及Omicron变异株的S基因的核酸。 规格 48次/套，96次/套 ...
Healgen Scientific
结果显示时间: 30 min - 70 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... Coyote的核酸检测试剂通过了中国国家医药产品管理局的认证和批准。它为在全球范围内高效、准确和具体地获得PCR检测结果提供了支持性解决方案。 产品信息 FlashDetect™甲型流感病毒和乙型流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测个人鼻咽/咽拭子标本中的甲型流感病毒（FluA）和乙型流感病毒（FluB）的保守核苷酸序列，为诊断FluA或（和）FluB感染提供一种辅助手段。 亮点。 简单：操作简单，节省实验室人员的精力 安全。减少了实验人员的样品暴露风险 快速。1分钟内完成样品制备，30-70分钟内完成样品到结果的过程 应用。中心实验室、检验部门、医学检验中心和疾病控制中心 ...
Coyote Bioscience Company
结果显示时间: 15 min
... 用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）S1蛋白RBD的中和抗体 02 敏感 灵敏度高，示踪剂稳定，标准曲线范围广 不受样品自然荧光的干扰，无放射性污染 03 方便快捷 快速检测试剂盒，易于操作 室温（4~30℃）下操作和储存 ...
结果显示时间: 80 min
样本容量: 0.012 ml
... 覆盖的基因。2019-nCoV的ORF1ab基因和N基因，敏感的和保守的 荧光通道。FAM、ROX和VIC（HEX）。 适用设备。ABI7500、红石SLAN96、biorad等三色荧光或以上设备 包装规格。48次/盒 检测限：100份/毫升 样品处理方法：不提取 储存方式：冷链运输 220个测试/箱 尺寸：500*500*500mm（外径） 冰块重量：29.15kg/箱 ...
结果显示时间: 90 min
Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海宏石SLAN-96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，全面覆盖EGFR基因18、19、20、21外显子45种药敏和耐药突 前市场上荧光定量PCR法检测位点最为全面的EGFR基因突变检测试剂盒之一。 本试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者人表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，产品 稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供 小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）和凯美纳（埃克 靶向药物治疗的人群时参考。检测结果仅可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。 体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
结果显示时间: 10 min
... 高敏C反应蛋白诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（10分钟 - 室温下储存和运输方便。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量。C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 临床意义。 心血管疾病的评价和预测 新生儿感染评价指标。 适用部门。 儿科/新生儿科、心内科、胸痛中心、卒中中心、急诊科、ICU、心内科、神经科、呼吸科等。 样本类型：血清、血浆、全血 报告时间：10分钟 参考范围：hs-CRP ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
样本容量: 0.05 ml
... 本品用于定性检测人血清、血浆、全血或拭子中的猴痘病毒DNA。 样品。 [原理］ 本试验采用实时PCR和TaqMan荧光探针技术，通过荧光PCR检测猴痘病毒的特定DN...段。 储存和有效性 储存于-20±5℃。有效期为12个月。反复的 应避免重复解冻和冷冻（>10倍）。请查看标签上的生产日期和有效期。 [样品要求］ (1)新鲜采集或冷冻的血乳、血浆或全血。 (2)皮疹渗出物：用无菌棉签将皮疹渗出物浸泡在无菌试管中，放入病毒运输容器中。 在病毒运输介质中的无菌试管中，折断拭子头，然后密封进行检测。该样本应尽快使用 3.样品装载 取混合制剂36ul，加入PCR反应管中，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul。 管，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul，盖上盖子，开始PCR反应。 4.PCR扩增 1 ...
通用名称：高敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂 英文名称：One Step Test for hs-CRP 【包装规格】 25人份/盒 【预期用途】 本检测试剂盒用于临床体外定量检测人血中高敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量。 【检测原理】 本试剂盒采用双抗体夹心法测定标本中人高敏C反应蛋白水平。用纯化的高敏C反应蛋白(hs-CRP)抗体包被于NC膜上，检测时，将待测标本加入缓冲液中混匀，缓冲液中有用荧光素标记的高敏C反应蛋白抗体。如果标本中含有高敏C反应蛋白，则能与缓冲液上的荧光标记的高敏C反应蛋白抗体结合，形成复合物，通过层析作用，流经到包被有高敏C反应蛋白单抗处时，与包被的高敏C反应蛋白单克隆抗体反应。如果标本中不含有高敏C反应蛋白时，则没有反应。反应结束后，将试条放入荧光仪检测，根据荧光信号的强弱换算标本中高敏C反应蛋白的浓度。 注：使用时，先将瓶中内容物摇匀，不同批号试剂盒组份请勿混用 【储存条件及有效期】 1、 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
转异性: 100 %
... 该试剂盒用于检测猴痘病毒核酸以及猴痘的辅助诊断和流行病学监测。 主要特点 检测正痘病毒物种特异性 DNA（包括猴痘） 试剂系统包括内部对照和阳性对照 与各种实时 PCR 平台兼容 仅供研究使用（RUO）。不得用于诊断程序。 测试原理： 猴痘是由猴痘病毒引起的一种急性人畜共患传染病。人类感染猴痘后的临床症状与天花相似，但通常较轻。一般经过 12 天的潜伏期后，会出现发烧、头痛、肌肉疼痛和淋巴结肿大等症状。发烧后 1-3 天出现丘疹，通常先出现在面部。经过一段时间的发展后，丘疹结痂并脱落。病程持续 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）用于定量检测临床样本（血清asmal/全血）中的2019-nCoV中和抗体。 什么是COVID-19中和抗体快速检测？ ● COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种可在多个检测地点使用的护理点检测，具有较高的敏感性和特异性。意味着它有可能在大流行中发挥重要的支持作用。 筛查COVID-19感染或接种疫苗后的免疫反应 一个适用于多种情况的测试解决方案：工作场所测试、边境控制或疫苗推广 什么是中和抗体？ 感染后，人体产生针对SARS-CoV-2（COVID-19）病毒特定部分的抗体，其中核衣壳蛋白和尖峰蛋白在抗体检测中非常重要。冠状病毒的核衣壳蛋白是一种多功能的蛋白1，而尖峰蛋白是穿透人体细胞和启动感染的组成部分。 中和抗体快速检测的预期用途 中和抗体快速检测的用途 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... Voliron® SARS-CoV-2实时PCR试剂盒是一种多重qPCR试剂盒，使用设计为针对上呼吸道样品中SARS-CoV-2特异性RdRp和N基因的寡核苷酸，提供COVID-19的诊断。 检测目标： 除了通过FAM信号从RdRp和N基因中检测到SARS-CoV-2病原体外，HEX信号还告知存在人类 "核糖核酸酶P "作为反应抑制和样品对照。 兼容设备： Voliron®可以在所有带有FAM和HEX通道的RT-qPCR设备上运行。经检测，它可以在Biorad ...
人AGTR1和CYP2C9*3基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）通过设计高度特异的野生型和突变型探针，利用荧光定量PCR仪对信号强度实时监测，根据扩增曲线的荧光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定性分析。
... 预期用途 本试剂盒可检测血液样本白细胞中整合到人类基因组中的 HIV-1 病毒 DNA。 该试剂盒可用于各年龄段 HIV-1 感染的诊断和辅助诊断，以及高危人群的筛查。它还可用于监测抗逆转录病毒疗法（ART，HAART）的效果以及抗逆转录病毒疗法后的 HIV-1 病毒库。 检测原理 本试剂盒采用焦磷解激活聚合（...）技术特异性扩增 HIV-1 病毒 DNA 基因组中的高度保守区。扩增产物以实时荧光形式检测。 样本 血液和干血斑样本。 优势 1.灵敏度高：能够检测单个拷贝的 ...
Genetic Biotek
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