... 利用浊度法和肾镜法制备尿液中微量白蛋白定量免疫化学测定的参考曲线。 包装信息： 产品名称 方法 包装规格 包装类型 产品代码 MAL CAL 经认证的人体校准物，用于 MAL R1：1 x 1 ml 校准物 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
储存温度: 2 °C - 8 °C
... MYCO...SMA CONTROL 用于帮助实验室完成日常质量检验工作。MYCO...SMA CONTROL 菌株是从临床标本中分离出来的，按照标准方法进行鉴定，最后冻干。我们的试剂盒包含 6 株冻干的尿解支原体和人型支原体菌株（最多 12 次测试）。 液体培养基方法的质量控制 符合质量管理要求（符合 ISO 15189:2007 建议） 提供符合液体培养基 M.I.C.值（最低抑制浓度）的相关结果。 与不同的商业化方法兼容。 优点 预期用途 分析方法的质量控制对于保持良好的临床实验室操作非常重要。微生物实验室的内部质量控制要求使用已知菌株。这些微生物经常被冻干，以延长保质期。检测临床标本中的泌尿生殖道支原体是实验室的常规检测项目。从泌尿生殖道中分离出的主要支原体是解脲支原体（Urea...sma ...
... 我们提供质谱性能校准物和标准试剂盒，以确保质谱仪达到最佳性能并提供可重复的结果。 专为 SCIEX 仪器优化 确保数据一致性--避免影响工作流程的完整性 节省时间和资源 保持最佳性能 - 在几分钟内排除质谱仪故障 随时随地对仪器进行 IQ/OQ/PQ 鉴定 仪器概述 质谱校准试剂盒包含用于校准、调整和优化所有 LC-MS/MS 仪器和 SCIEX Triple Quad、QTRAP、TripleTOF、QTOF 和 ZenoTOF 系统的试剂。 用于 ...
SCIEX
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 一组阳性和一组阴性质控血清，用作监测临床样本定量的检测质控。 具有 CE 标志的质控品，用于临床决策点。 三瓶即用型血清。 一个由血清基质组成的阴性对照 两个阳性对照（血清基质中两种浓度的检测特异性分析物 与临床决定点相对应） ...
... 福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的存档样本蕴含着大量癌症研究的宝贵信息。由于这些样本通常会产生高度降解的 DNA，因此在全基因组基因分型等基于阵列的应用中通常表现不佳。Infinium HD FFPE DNA 修复试剂盒可以修复这些降解的 DNA 样品，以备与 Infinium Assay 一起使用。 评估样本质量 使用多种市售试剂盒中的一种提取DNA后，Illumina FFPE QC试剂盒使用实时PCR检测法评估潜在DNA样本的质量。该检测使用标准仪器和授权供应商提供的试剂。每个试剂盒提供 ...
... 作为尿液分析领域的领导者，西门子医疗致力于提供值得信赖的优质解决方案。医疗保健和实验室专业人员依靠西门子医疗集团确保一致、准确的结果，并帮助简化操作。西门子医疗以其领先地位和值得信赖的传统为基础，自豪地推出了尿液分析产品组合中的最新创新产品--Chek-Stix® 液体质量控制解决方案。 液体就绪解决方案 减少准备质控溶液的时间，将更多时间用于病人样本的检测。 支持条形码 快速、准确的数据输入。 广泛的测试参数 支持我们广泛的尿化学和沉淀物参数菜单。经过验证，可与西门子医疗集团的所有尿液分析设备和试剂配合使用。 延长保质期 自生产日期起，保质期长达 ...
... sFlt-1 对照品用于检测质量控制，以监控 DELFIA® sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。 概况 sFlt-1 对照品是冻干人血清对照品。其目的是用作检测质控物，以监控 DELFIA sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。对照品分为两个等级，可用于临床范围内的性能监测。 产品可能不符合所有国家（如美国和加拿大）的法律规定。请向您当地的代表咨询产品供应情况。Revvity不认可研究、药物或治疗，也不提供相关建议。所有信息仅供参考，不作为医疗建议。有关各国的具体建议，请咨询当地的医疗保健专业人员。 ...
... Selectrol® 是完全从美国国家模式菌种保藏中心 (NCTC®) 或美国国家病原真菌保藏中心 (NCPF®) 获得的原始菌种的第一代衍生物。在适当情况下，列出的其他国际菌株名称（如 ATCC®）仅供参考。 NCTC® 和 NCPF® 是英国卫生安全局的商标。 所列 ATCC® 菌株仅供参考。 ATCC® 是 American Type Culture Collection 的注册商标。 运输注意事项：本产品必须单独运输。请注意 Selectrol 属于 ...
TCS Biosciences Ltd
... YSI 浊度溶液可校准您的仪器，使其达到最高精度。极其精确和稳定的溶液。 我们建议使用经 YSI 认证的聚合物基标准溶液，以获得最佳结果。 YSI 的聚合物标准溶液经过制备和标记，可追溯到 EPA 的主要标准--Formazin。 其他供应商提供的聚合物标准可能没有经过适当调整以满足 YSI 的可追溯性要求。 例如使用经过适当校准的 YSI 6136 浊度传感器，x 公司生产的标有 20 NTU 的瓶子实际读数为 25 NTU。 所有 YSI 传感器的校准值均为 ...
YSI Inc./赛莱默分析仪器
... 自身免疫性疾病有80多种，其中很多疾病症状相似，难以识别和诊断。抗体检测是自身免疫性疾病的重要诊断手段。YHLO提供的自身免疫疾病检测项目有以下几种。 ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... Diatron 对照品是专门为与 Abacus 分析仪配合使用而准备的，可帮助检查仪器性能，确保实验室达到或超过其质量控制要求。为了在较大范围内评估分析仪的准确度和精确度，对照品分为低、正常和高三个等级。 材料以方便的 3.0 毫升容量提供，装在可穿刺的螺旋盖小瓶中，因此可与开放式和封闭式采样分析仪兼容使用。 所有 Diacon 控制剂都需要冷藏保存，未开封保质期较长。 主要特点和优点 3 部分差异控制 105 天封闭瓶 14 天开放瓶 5 部分差异对照 75 ...
Diatron
储存温度: -20 °C
... 高效液相色谱标准是烘箱校准和尺寸标准，用于确保最佳的仪器和试剂盒性能。这些标准品对于提供准确和可重复的结果至关重要。 高范围突变标准品，180 µL ...
ADS Biotec Limited
... Tosoh Bioscience 是色谱柱、介质和精密诊断系统的领先供应商。通过完整的内部生物分离和诊断产品组合，为客户提供最优质的产品和服务。 产品概述： - AIA-PACK 测试杯格式适用于所有 Tosoh 自动 免疫测定系统。这种干试剂形式可确保大多数分析物的校准稳定性长达 90 天。这些试剂杯包含进行免疫反应所需的所有成分。ST AIA-PACK 试剂只需 10 分钟的孵育过程，因此周转时间更短。从一个系统无缝过渡到另一个系统，可确保实验室获得一致的结果和高效、经济的操作。丰富的测试菜单提供了广泛的免疫测定测试，包括甲状腺激素、心脏标志物、肿瘤标志物、生殖激素等。 完整的 ...
... 未来的黄金标准 今天就超越您的期望 非常具体 采用酶法检测原理，对 HbA1c 具有特异性 将血红蛋白变体和其他血液成分的干扰降至最低 准确、精确 符合 IFCC 标准，可追溯至 DCCT/NGSP 精确度极高 结果等同于 HPLC 使用方便，经济实惠 适用于任何临床化学分析仪 液体稳定、即用型双组分试剂 无需额外的洗涤步骤 测量范围宽，从 20 到 150 mmol/mol IFCC（4 - 16% DCCT/NGSP） 血红蛋白范围 6 - 30 g/dL 机载和校准稳定性高 ...
储存温度: 4 °C - 25 °C
... 用于体外定量测定柠檬酸化人血浆中凝血试验的人源校准血浆。 冻干柠檬酸化人源血浆 三种不同水平的凝血酶原时间（%，INR）校准血浆 BE Cal Set 值可溯源至 NIBSC 的 WHO 国际标准 THROMBO...STIN, RABBIT, ...IN (RBT) ...
Behnk Elektronik
... Hamilton Thorne 收到越来越多的请求，希望在其 accu-beads+ QC 检测试剂盒中增加低浓度水平。为此，HT 在之前 18 M/ml 和 35 M/ml 的基础上又增加了 3 M/ml。 根据《世界卫生组织人类精液检查和处理实验室手册》（第 5 版），当不需要对精子数量约为 1 M/ml 或更低的样本进行低精子数量的准确评估时，报告精子浓度为 <2 M/ml（考虑到与低精子数量相关的高采样误差）就足以满足大多数临床目的。因此，3 M/ml ...
... 用于CareSens® 血糖监测系统 水平 - A, B, C - 容量 - 4mL ...
i-Sens
储存温度: -30 °C - 25 °C
... 便于使用的控制材料 两级控制套件 滴管小瓶 室温 储存 7天 一旦解冻并打开 18°到25°C (64°到77°F) 冷藏 储存 8个月 一旦解冻并打开 2°到8°C (36°到46°F) 长期冷冻 储存 3年 或至到期日 -30°到-10°C (-22°到14°F) ...
... ForenSeq mtDNA控制区试剂盒为询问线粒体基因组（mtGenome）的控制区提供了方便、高效的文库预处理，只需最小的DNA输入和最佳的灵敏度。利用成熟的ForenSeq化学方法，该试剂盒可产生整个控制区的简明数据集，直接上传到CODIS。复用能力提高了操作效率，而不增加成本或时间。 ForenSeq mtDNA控制区试剂盒是综合工作流程的一部分，在MiSeq FGx测序系统上对文库进行测序，并在通用分析软件（UAS）中分析数据。设计、开发和制造的端到端解决方案可实现法医样本的高性能，广泛的技术支持为整个产品组合提供支持。质量控制的生产确保了可重复性，并有一体化的文库制备试剂盒的便利性。 主要特点 可靠的结果 基于PCR的检测采用了来自最新线粒体（mtDNA）数据库的小扩增子，以增强变异检测。叠加的方法使扩增子重叠，以防止出现可能导致数据丢失的序列空白，特别是在降解的样品中。作为对这种平铺式引物设计的补充，增强的缓冲系统对钙、腐植酸和其他相关的PCR抑制剂具有特殊的抗性。 灵活的工作流程选择 该方案包括两种归一化方法，为广泛的输入材料定制文库预处理，从高质量的基因组DNA（gDNA）到低水平的复杂样品，而低输入要求扩大了对最具挑战性的样品的可能性。 ...
... 质量控制材料和程序是帮助实验室验证其分析方法的准确性和精确度的有用方法。 AESQC®质量控制品是从含有不同自身抗体的人类血清池中获得的试剂，可以在自身免疫性疾病诊断中进行多参数控制。 这些对照品的开发是为了帮助实验室管理者确保分析误差保持在可接受的范围内。 预期用途： AESQC质量控制品是从具有不同自身抗体的人类血清池中获得的试剂，可以对自身免疫性疾病的诊断进行多参数控制。这些控制品的开发是为了帮助实验室管理人员确保分析误差保持在可接受的范围内。 AESQCs是未经化验的即用试剂，其处理方式应与病人样本相同，可用于监测ELISA和FARR检测的性能。 我们的AESQC对照品是为各自的自身抗体提供阳性反应而配制的，实验室应根据所使用的测试系统和程序为每个新的批次建立自己的工作范围。 AESQC ...
AESKU.GROUP
... 响应提供两个级别的心脏对照品，旨在作为RAMP肌钙蛋白测定、RAMP NT-proBNP测定、RAMP肌红蛋白测定、RAMP CK-MB测定和RAMP D-二聚体测定的化验质量控制材料。 ...
... 25 mIU/ml hCG 阳性 250 mIU/ml hCG 阳性 阴性（0 mIU/ml hCG ...
SA Scientific
... 一个完整的血液学系统中最重要的元素之一是质量控制（QC）材料。我们的校准器和控制产品是作为Boule全面质量概念的一部分提供的，以确保我们的血液学分析仪的性能。 操作简便 Boule的控制材料采用条形码扫描，用于安全处理和化验单登记，将手动输入控制参考值时的错误风险降至最低。Boule分析仪内置的高级质量控制功能包括Levey-Jennings图表、XB-功能和QC报告。 使用Boule Cal - 当血液学分析仪第一次安装在终端用户实验室时。 - 在主要的预防性维护或更换关键部件后。 - ...
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