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储存温度: 2 °C - 8 °C
... 临床化学校准血清 第三方化学校准品涵盖38种常用的临床化学测试。为大多数化学分析仪提供方法和仪器的目标值和范围。提供两种具有临床意义的水平。 特点和优点 冻干以提高稳定性 以人类为基础的血清 在2°C - 8°C下稳定到有效期内 在2°C - 8°C下，重组后的稳定性可达7天，或在-20°C下的稳定性可达28天 多点校准血清 分析物 a-HBDH, 白蛋白, ALP, ALT (GPT), 淀粉酶（总）, 淀粉酶（胰）, AST (GOT), 重碳酸盐, 胆汁酸, ...
Randox Laboratories/朗道
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 专用校准器和控制装置，用于 Randox 乙醇检测的校准和质量控制。 功能与优点 液体即用型 人体尿液 ...
Randox Laboratories/朗道
... 基于人体的全血校准器，设计用于 HbA1c 检测的常规校准。 功能与优点 液体即用型 100% 人类全血 处理方式与病人样本相同 ...
Randox Laboratories/朗道
... 这些对照品可作为检测质控品，用于监控实验室检测程序的精密度和准确度，以便在自动 LUMIPULSE G 系统上分析血浆中的 pTau 181。本产品不适用于诊断程序。 ...
Fujirebio
... AMH 对照品可作为化验对照材料，用于监测实验室化验程序的精确度，以便使用 LUMIPULSE G 系统分析抗缪勒氏管激素 (AMH)。 ...
Fujirebio
... 这些对照品可作为化验对照材料，用于监测 LUMIPULSE G 系统上分析降钙素原的实验室检测程序的精确度。 ...
Fujirebio
... ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 去核酸试剂可避免残留 DNA 造成的背景影响 适用于单复式和最多 5 复式反应 4 倍浓缩混合母液，可装载更多样品 针对QIAcuity Nano...tes中的微流体使用进行了优化 减少非特异性 PCR 扩增 产品详情 QIAcuity UCP Probe PCR试剂盒含有超洁净的4倍浓缩即用型混合母液，专为在QIAcuity Nano...tes中的微流控使用而优化。 该试剂盒提高了基于探针的数字 ...
储存温度: 10 °C - 25 °C
... 认证标准提供全面的、国际认可的可追溯性！ pH 缓冲溶液 IUPAC 标准溶液，附带合格证书*和可追溯性证书，报告准确的 pH 缓冲溶液值及相关的扩展不确定度 (k=2)。可溯源至 IUPAC/NIST pH 标度。采用优质包装，保证保质期。无色 pH 缓冲溶液。25°C 时 pH 值为 7.000 ±0.010 (k=2)，500 mL 瓶装。 *可从 uk.hach.com/CoA 下载：使用产品部件号和批号。 认可校准实验室 完全可追溯的标准 完全可靠的包装 GLP ...
借助ACQUITY超高效聚合物色谱(APC)校准标准品，用户无需手动制备自定义标准校准品混合物，该标准品可为目标分子量(MW)范围提供正确数量的数据点。ACQUITY APC校准标准品专为匹配ACQUITY APC色谱柱的分子量范围而设计。 ACQUITY APC聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯标准品可配置到低、中和高分子量校准套件中，还可以配置到简便的方法开发套件中，其中涵盖了上述三种套件组合的完整分离范围。这些色谱标准品经过精心设计，可为特定的色谱柱组或摩尔质量数范围提供最大范围的窄分布标准样数据点。 使用ACQUITY ...
... 自动化并简化急症护理诊断的质量控制程序，支持合规性 QUALICHECK+ QC安瓿专为雷度血气分析仪设计。每个 QUALICHECK+ 系统包括四个或五个质控级别。QUALICHECK+ 产品组合提供多个 QC 系统，涵盖不同的参数特征。 请选择与您的血气分析仪参数设置相匹配的 QUALICHECK+ 系统。 血气 血氧 电解质 代谢物 一旦 QUALICHECK+ 各级分配值通过条形码传输到雷度分析仪，分析仪就会自动检测所测 QUALICHECK+ 安瓿的级别。这样就无需手动输入分配值了。 质控程序自动化 雷度分析仪的质控功能--包括可定制的质控测量计划--可帮助您确保符合当地监管要求。 此外，我们的软件解决方案可让您从任何连接的计算机上访问质控数据。 AQURE ...
... 有助于确保准确的测试结果和分析仪性能 AQT90 FLEX 分析仪 配备多重检查功能的液体质量控制 (LQC) AQT90 FLEX 分析仪的质量控制系统由三部分组成：内置质量控制、系统质量检查和液体质量控制 (LQC)。 LQC Multi-CHECK - 方便、精确 Multi-CHECK 是 Technopath 临床诊断公司推出的独立第三方 LQC 解决方案，可为液体质控测试提供便利和准确性。 即用型试管无需手工准备。每支试管都有一个分配值和两个条形码，便于在 ...
... HI5710-11PS 通用校准包非常适合重视现场校准，更重要的是重视新鲜缓冲液的客户。该捆绑包的附加价值在于，每次校准时都能确保缓冲液新鲜，从而获得准确的结果（缓冲液自生产后 5 年才过期）。 7.01 和 10.01 pH 缓冲溶液小袋（各 25 个） 电极储存液（500 mL） 通用清洁液小袋（25 x 25 mL） 经认证的优质结果。 我们的标准缓冲溶液是根据精确的配方配制的，并用 pH 计和电极按照 NIST 标准进行校准。可根据需要提供分析证书 ...
HANNA Instruments
... SFRI 生产完整系列的酶、底物、特定蛋白质和电解质。 对于每一种酶，我们都会在后面的仪器上提供简单易懂的应用说明。 根据需要，还可以提供一些其他应用。 - 所有半自动分析仪 - ABBOTT C 系列 - 奥林巴斯 AU 系列 - BECKMAN COULTER 同步 CX 系列 - 生物系统 A-15 A-25 - 日立 704-717 911-912-917 - KONELAB - LISA 200-300 - MINDRAY BS200 ...
... 基于 PCR 的检测是检测 SARS-CoV-2 感染的金标准。该试剂盒基于反转录聚合酶链反应（RT-PCR），扩增病毒 ORF1ab 和 N 基因上的两个目标序列，是中国和美国 CDC 推荐的检测方法。通过实时监测反应信号并与临界 Ct 值比较，可对病毒进行定性检测。 该试剂盒包含 rRT-PCR 检测所需的全部成分，以及用于质量控制的阳性和阴性模板对照。 一管检测两个目标序列：开放阅读框 1ab (ORF1ab) 和 SARS-CoV-2 N 基因 扩增稳定，重复性好 用于质量保证的阳性和阴性模板对照 ...
... 定量乳胶免疫测定法，用于测量作为肠道炎症标志物的粪便钙蛋白。CALiaGold® 溶液与自动分析仪 SENTiFIT® 270 和 SENTiFOB® 是一种特异性诊断系统，可用于区分 IBD（炎症性肠病）和 IBS（肠易激综合征）。 分析 简化方案： 即用型液体试剂 无离心阶段 ...
... 1.包括非牛顿流体控制、牛顿流体控制、清洁溶液。 2.通过中国国家 CFDA 认证的非牛顿流体控制可确保可追溯性。 3.Succeeder 血液流变学解决方案包括仪器、控制装置、耗材和应用支持。 产品详情 分析仪介绍 1.由非牛顿流体控制、牛顿流体控制、清洁溶液组成。 2.非牛顿流体控制具有中国国家 CFDA 认证，可确保可追溯性。 3.Succeeder 血液流变学解决方案包括仪器、控制装置、耗材和应用支持。 ...
储存温度: -20 °C
纯度: 85 %
... 染料标记的校准寡头是5'荧光10-mers dT寡核苷酸，作为校准实时qPCR热循环仪的参考。 校准是一个初步步骤，旨在调整qPCR平台上每个单一染料的光谱特征。这允许在多重检测的背景下补偿染料（通道）之间的串扰，这对适当的结果分析至关重要。 请联系我们的科学支持以获得更多选择 规格 包装 套装成分 - 1 x 2 mL管，含有5 nmol的校准寡核苷。 化学 序列的一个字母代码 - 5' ap® 5 - ttt-ttt-ttt-t 3'。 链接- 磷酸二酯 分子质量/重量 ...
Eurogentec
质谱系统试剂盒包括四大种类：质谱系统基质溶液试剂盒、质谱系统微生物样本预处理试剂盒、质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒、质谱系统霉菌样本预处理试剂盒。依靠其稳定的产品性能优势和独创专利技术不仅提升临床常见菌更包括疑难真菌在内的蛋白提取率，简化前处理操作，提高鉴定准确率。 质谱系统试剂盒 试剂名称 - 质谱系统基质溶液试剂盒 - 质谱系统微生物样本预处理试剂盒 - 质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒 - 质谱系统霉菌样本预处理试剂盒
zybio Inc.
... 应使用对照组来确认您的 spinit® 仪器系统工作正常并能提供可靠的结果。只有例行使用对照组，且获得的值在可接受的范围内，才能确保患者样本得到准确的结果。 即用型 无需进行对照品重组 小药瓶 减少浪费 直接取样 取样条直接进入小瓶 ...
... NadPrep RNA 和 DNA 文库共同制备模块是专为高通量测序平台开发的，可实现从混合病原微生物样本中进行 RNA 和 DNA 共同制备的单一流程。该模块包括第一链合成、第二链合成、片段和末端修复及 A-尾、适配器连接和扩增。它可与 NadPrep 通用短接适配器（UDI）模块和 NadPrep 通用适配器（MDI）模块（用于 MGI）结合使用，用于不同的测序平台。 特点 灵活的兼容性 支持 10-100 纳克 RNA 和 1-100 纳克 DNA 不同比例的混合样本 与 ...
... NEXome Plus Panel v1.0是一个增强型全外显子组捕获Panel。它在横跨人类基因组 43.3 Mb 区域的 NEXome Core Panel 基础上，将目标区域扩展到全基因组 SNP 骨架、与实体瘤常见基因融合相关的内含子区域和经典微卫星位点。 全基因组 SNP 骨架 基于 1000 基因组数据库，我们主要选择了中国人群中 MAF 值高、杂合度高的 9,000 多个位点，以约 300 Kb 的间隔覆盖整个人类基因组。它在全外显子组的基础上提供了更丰富、分布更均匀的基因组组成信息，可用于检测 ...
... NAD Probe 是 Nanodigmbio 打造的一站式服务，涵盖从探针设计、探针生产、质量检测、优化到结果交付的全过程。通过严格的质量控制（QC）和优化的 NGS QC 服务，我们可以为客户提供高质量的定制化杂交捕获解决方案，除传统的突变检测外，还涵盖甲基化捕获、RNA 捕获和病毒捕获等应用类型。 产品特点 明确的序列和每个探针的已知浓度 符合 ISO13485 系统生产标准，可提供统一稳定的结果 覆盖范围均匀，GC 偏差小 支持与其他 NadPanels ...
... 抗坏血酸或维生素 C 是最强的天然水溶性抗氧化剂，通常用于测量抗氧化能力。它作为水果和蔬菜的天然成分或添加剂存在于血浆等生物样本和食品样本中。 将此标准与比色测定试剂盒一起使用，或将 BQC 电化学装置的结果（µC）与经典的抗氧化能力单位维生素 C 抗氧化能力当量 (CEAC) 进行比较。 当农业食品样品中的抗坏血酸或维生素 C 被订购用于 BRS 时，BRS 电解液将被纳入校准曲线。 在生物医学样品中订购抗坏血酸或维生素 C 时，需要用 PB 或 PBS ...
储存温度: -20 °C
... Trolox 是生育酚（维生素 E）的水溶性类似物，是一种非常强的抗氧化剂，常用于测量抗氧化能力。维生素 E 作为水果和蔬菜的天然成分存在于血浆等生物样本和食物样本中。 将此标准与比色测定试剂盒一起使用，或将 BQC 电化学装置的结果（µC）与维生素 E/TROLOX 抗氧化能力当量（TEAC）的经典抗氧化能力单位进行比较。 在订购 TROLOX 用于农业食品样品中的 BRS 时，会包括 BRS 电解液以执行校准曲线。 在生物医学样品中订购 TROLOX BRS ...
... 用于体外诊断。RIDA®QUICK IFX监测对照组是与相应的、特定批次的RIDA®QUICK IFX监测试剂盒一起使用。 一般信息。 RIDA®QUICK IFX Monitoring 对照组用于检查检测试剂和进行RIDA®QUICK IFX Monitoring 的测试。RIDA®QUICK IFX Monitoring Control Set是作为RIDA®QUICK IFX Monitoring的单独配件出售的，必须与符合批次要求的RIDA®QUICK IFX Monitoring . ...
储存温度: -15 °C
科华生物分子诊断试剂的生产工艺符合《药品生产质量管理规范》的要求，试剂设计过程中加入了内参、Rox校准、UNG-dUTP防污染体系，充分保证了产品的质量和稳定。 分子诊断试剂共分为采供血机构试剂和临床诊断类试剂两大类，为满足不同用户的需求，后者又分为血源性病原体核酸筛查试剂、肝炎类诊断试剂、妇幼健康类诊断试剂三大类。 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法） 血源性病原体核酸筛查试剂 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法） 核酸提取试剂（磁珠法） 肝炎类诊断试剂 ...
... microINR EasyControl 允许在专业设置中执行外部质量控制。 由于 microINR 系统包含集成和独立的质量控制，因此无需执行外部控制来验证其性能。不过，有些国家的地方法规要求执行特定的外部质量控制。因此，为了帮助我们的客户遵守这些法规，iLine Microsystems 推出了 microINR EasyControl。 专为与 microINR 系统配合使用而设计。 冻干人体异常血浆 microrolNR EasyControl 含有冻干的人体枸橼酸血浆，这些血浆来自健康的捐献者（不是肝素化血浆或口服抗凝剂治疗的血浆样本），通过专门的工艺进行改良，以模拟异常凝血样本。 钙溶液 用于冻干血浆的重组。 移液管 用于将溶液注入 ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 红细胞叶酸被认为是叶酸状况最可靠的指标，因为它能更准确地反映组织中的叶酸储量，而且对短期饮食影响的敏感性较低。与血清叶酸相比，红细胞叶酸可作为长期（3 个月）叶酸状况的指标，世卫组织也建议将其作为预防 NTD（出生缺陷）的唯一叶酸指标。 RealMind 红细胞叶酸分析仪的优势包括 - 自动板载溶血样本（其他样本可能需要手动准备，耗时约 1-1.5 小时） - 自动板载 HCT 测量和计算（其他产品可能需要第二份血液样本进行额外的 HCT 测试） - 高灵敏度测试，精确度 ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... RealMind Cardiac 菜单有 9 种生物标记物，包括 hs-cTnI、hs-cTnT、NT-proBNP、BNP、D-二聚体、CK-MB、肌红蛋白、Lp-...2、ST2。 RealMind Cardiac 菜单的优势包括 - 所有测试均支持全血样本，样本准备时间更短。 - 13 分钟即可得到第一个结果，从而更好地管理急性病患者。 - CV≤3% 高纯度 & 0.9 pg/mL 级别 高灵敏度 检测性能： - 在第 99 百分位数（14ng/L）时，血浆和全血 ...
储存温度: -15 °C - 8 °C
... 50 次测试/盒；100 次测试/盒；校准品：2×1.0 毫升；质控品：2×1.0 毫升 预期用途： 用于定量检测体外人体血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素的浓度。 主要成分 试剂 1、试剂 3、试剂 4、质控品、校准品、ID 卡、对照卡、校准卡（仅供 Shine i1910 使用）。 储存条件和有效期： 检测试剂在 2~8℃ 下保存，有效期为 12 个月。开封后，试剂在 2~8℃ 下可稳定保存 45 天，放在分析仪上可稳定保存 28 天。 校准品、质控品 ...
储存温度: 2 °C - 10 °C
... 人体全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的定量测定。 方法 本试剂盒基于乳胶凝集法。检测样本中的 HbA1c 被乳胶颗粒表面吸收，乳胶颗粒与抗 HbA1c 发生反应（抗原抗体反应）。在 660 纳米波长下测量乳胶凝集引起的浑浊度，然后根据标准曲线计算全血中的 HbA1c 浓度。 试剂 R1 : 乳胶 R2 : 抗 HbA1c（抗人血红蛋白 A1c 小鼠单克隆抗体） 样品稀释液 ：蒸馏水和稳定剂。 校准（可选） 仅用于 bt 产品（GLYCAL-10）的五 ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
储存温度: -20 °C - 8 °C
... 用于定量检测人体血清中的铁蛋白。 原理 涂有抗人铁蛋白的乳胶颗粒与含有铁蛋白的样本反应时会凝集。乳胶颗粒的凝集与样品中铁蛋白的浓度成正比，可通过浊度法进行测量。 试剂 R1（稀释液）：甘氨酸缓冲液 20 毫摩尔/升，pH 值 8.5 R2（乳胶）含有多克隆抗人铁蛋白的乳胶颗粒。 校准（可选） 建议使用血清铁蛋白校准品。 铁蛋白浓度标注在标签瓶上。 预防措施 1.试剂中含有 0.95 g/L 叠氮化钠。避免与皮肤或粘膜接触。 2.来自人体供体的试剂在抗 ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
储存温度: -70 °C - 8 °C
... 该检测是对人体尿液中微量白蛋白的定量检测。 临床意义 微量白蛋白尿是胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病患者罹患糖尿病肾病和心血管疾病风险增加的标志。原理：微量白蛋白检测试剂盒是一种定量浑浊法检测试剂盒，用于检测人体尿液中的微量白蛋白。 涂有抗人类白蛋白特异性抗体的乳胶颗粒与含有微白蛋白的样本混合后会发生凝集。这种凝集会引起吸光度的变化，这种变化取决于患者样本中的微白蛋白含量，可通过与已知微白蛋白浓度的校准物进行比较来量化。 注意事项 人体成分经检测未检出 ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
... JB-RHD DNA Control 内部质量控制（IQC）“JB-RHD DNA 控制” 是人类来源的血浆样本，允许在胎儿 RHD 基因型检测过程中对结果的质量进行内部控制。 “ 系统引入 DNA 提取和扩增的内部质量控制对于限制假阴性结果至关重要 "。 它是一种独立于任何特定套件开发和制造的质量内部控制材料，并单独提供。 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... 用于 Kleihauer 测试的 IJB-K CONLLE CQI “IJB-K-Control” 是一种生物样本，允许在研究过程中对结果进行质量控制，并通过 Kleihauer 测试在胎儿出血搜索的框架内对胎儿红细胞进行定量。 该装置 “IJBK-Control” 由 5 个幻灯片覆盖了由球状悬浮液制成的涂片，该涂片包含成人红细胞和含有血红蛋白 F，从脐带血衍生的成人红细胞和胎儿血细胞。 这些幻灯片在冷却到室温后准备染色。 该设备作为内部质量控制，其结果是已知的，必须用滑动染色技术（Kleihauer ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... IJB-IH CONTROLE 2 血型 ABO-RH1、RH-KEL1 内部质量 控制 “JB-IH CONTRONE 2” 试剂盒由两套即用的球悬浮管组成，用于确定 ABO-RH1 分型（血浆试验/球球球球试验）和 RH-KEL1 表型分型。 内部质量控制基于这些控制样品的使用，其结果是已知的。 必须在与生物样本相同的条件下对它们进行分析. 用每个管获得的结果必须与表型板上指示的结果相对应。 > 球状悬浮液 > 确定 ABO-RH1 组和 RH-Kel1 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
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