制药业溶解测试仪

Copley推出的DISi系列溶出仪可靠实惠， 设计规格达到固体剂量试验性能最高标准， 符合欧洲，美国和相关药典规定的最新规定。 Copley推出的DISi溶出仪系列产品充分 缩短用 户培训并减轻日常设备维护负担， 简化了溶出度试验过程， 同时又不影响数据质量。 DISi系列主要亮点 符合欧洲药典和美国药典要求 集成高精度温度控制与测量功能 直观触摸屏控制，简化操作 单点电子温度校准 可提供六个和八个试验单元配置 数据报告输出选项丰富：RS 232， ...

... AT MD UV On-/Offline - 全自动台式溶出度测试仪，具有在线UV-Vis分析和离线样品采集功能。 100% 灵活性 - 即时在线紫外可见结果或离线收集试管、小瓶和孔板中的样品，在溶出度测试仪中进行HPLC/UPLC分析。 竞争 - 自动进行实验设计（DOE）研究，轻松比较不同分析结果的测试结果。 100%无人值守--运行一系列的溶出度测试，不需要任何操作人员的操作。 过滤--强大的活塞泵将细小的过滤推至0.2微米，用于LC分析完成。 台式 - ...

... Distek 2500型溶出度系统具有极大的灵活性和可配置性。它可以被配置为USP仪器1、2、5和6以及固有溶解度。广泛的用户、方法和报告存储能力由一个出色的触摸屏来实现。 无与伦比的仪器控制，加上自动存储组件序列号和自动资格提醒，使得2500型在质量控制应用中足够强大和可靠，但又足够灵活，适合研发使用。 体积的灵活性 可容纳多达8个容器，尺寸从100毫升（利用迪斯克的小体积转换套件）到2升，使用户可以进行各种测试。 自吸式水循环器/加热器 自吸式设计和精确的微处理器控制可以提高温度的均匀性并减少加热时间。低调的设计使循环器可以藏在浴槽后面，不需要额外的工作台空间。 电子鉴定指导 可设置的自动电子仪器再验证提醒消除了错过的验证日期，并确保仪器的连续运行时间。 ...

... 溶解试验是识别和证明活性药物材料在其交付形式中的可用性的一种手段。溶解试验模拟了活性物质的可用性，并允许预测材料从剂型中完全释放的时间。 溶解试验是识别和证明活性药物材料在其交付形式中的可用性的一种手段。溶解试验模拟了活性物质的可用性，并可以预测材料从剂型中完全释放的时间。 ToronPharma TTdisso系列溶出度测试仪是市场上最有效的溶出度仪器，专门为终端用户设计。它们操作简单，其功能使分析员培训和实验室整合变得容易。TTdisso8和TTdisso14不仅是手动测试的理想选择，而且可以很容易地与我们的自动化系统和TronSOFT溶出度软件集成。 ToronPharma ...

... 的命名是为了纪念世界上第一台溶出度测试仪--1969年由Hanson Research公司推出的六位测试站，它经过精密设计，可以减轻手动溶出度测试的严苛程度。G2 Classic 6符合并超过了全球标准，包括符合USP、FDA、ASTM、EP、JP、CE、CSA、RoHS和21 CFR Part 11。 屡获殊荣的设计（2横x3深）使所有的容器都容易接近 占地面积小，可节省宝贵的工作台空间 6个位置的Easi-Lock™容器板确保容器的正确定位 最多可存储100个协议（创建、管理、调用常规）。 高级涂层保护容器板免受腐蚀 ...

... 三台完整的半自动溶出度测试器，包括介质制备和容器清洗 - 这是使用RoboDis II+ 10批次系统可以节省的地面空间，其占地面积不超过2x1米。这样，完全自动化的测试，包括设置、介质准备和自动清洗过程都是可能的。 RoboDis II+是目前市场上唯一平行工作的全自动溶出测试系统。溶解过程的所有阶段都是由计算机控制的，因此完全不需要用户干预。这个全自动系统的关键因素是ERWEKA开发的Disso.NET软件，它处理所有的系统功能，包括机械臂的精确运动、分析装置的控制、数据处理和完整的文件。 在标准配置中，RoboDis ...

... 1912 型微处理器溶出度测试仪是一种固态仪器，用于按照 USP 和 IP 规格测定任何药物制剂、片剂或胶囊中的活性药物成分。该仪器可评估适当的生物利用度，并为开发最佳治疗剂型提供必要的配方信息。该仪器专为制药行业设计和制造。它用于质量控制实验室和研发部门，以确定片剂和胶囊是否符合 USP/IP 标准规定的溶出要求。 仪器采用最新的微处理器技术和先进的工程技术，以提高准确性和可重复性。系统具有用户友好提示，可在整个测量过程中为您提供指导。 微处理器溶出度测试仪配有 ...